ЕАЛ проучва случаите на кръвни съсиреци при жени, ваксинирани с препарата на "Джонсън и Джонсън"

Европейската агенция по лекарствата заяви днес, че проучва случаите на нетипични кръвни съсиреци при жени, които са били ваксинирани с препарата на Джонсън енд Джонсън срещу коронавируса, предаде Ройтерс.

В изявление ЕАЛ казва, че засега не е ясно дали има връзка между ваксината и рядкото срещаното здравно състояние. Агенцията ще оповести позицията си, след като приключи с оценката си.

Същевременно ЕК потърси обяснения от Джонсън енд Джонсън относно напълно неочакваното съобщение на компанията за закъснения в доставките на ваксината й за ЕС, предаде Ройтерс, като се позова на неназован представител.

Американската компания съобщи по-рано днес, че ще забави разпространението на ваксината си в Европа след като американските федерални здравни власти препоръчаха временно спиране на използването на препарата след случаи на редки кръвни съсиреци при 6 жени под 50 години, ваксинирани с продукта.