За да бъде пълноценна грижата за хилядите наши съграждани с редки заболявания е необходима цялостна нова политика за създаване на център за работа с тях, финансиране на социално-здравни услуги, рехабилитация, психологическа и медицинска помощ. Това написа Георги Георгиев в своя Фейсбук профил.
"Наскоро бях на посещение в изграждащия се Център за подкрепа на семейства с редки диагнози, за който ви разказах. Видях се с много семейства и обсъдихме какво ни предстои за подкрепа на общността през следващия мандат.
В миналия мандат на общинския съвет предоставихме помещения в "Дружба" за създаването на центъра, а преди месеци гласувахме и предложението ми за финансиране на изграждане на рампа за достъп на трудноподвижни хора за центъра."
"За да продължи подкрепата ни към общността предложих ново решение на общинския съвет, заедно с колегите ми от ГЕРБ-СДС Екатерина Йорданова, Антон Койчев, Мирослав Боршош и Прошко Прошков. Ако ни подкрепят и другите политически групи в съвета, с това решение ще възложим на кмета на Столичната община да бъде доставено необходимото обзавеждане в обекта, който е общинска собственост.
През 2023 г. е започнала кампания за ремонтни дейности на помещението, като част от дейностите вече са изпълнени: завършен е грубият ремонт, реновирани са помещенията, поставени са нова дограма и врати, както и нови подови настилки. Всички средства по ремонта до момента са събрани от дарения от физически и юридически лица. Редно е и общината да помогне за довършването на проекта", допълни той.
"По този начин сдружение Българска Хънтингтън Асоциация - Bulgarian Huntington Association ще може да осъществява дейности в подкрепа на хората, засегнати от болестта на Хънтингтън и други редки болести, както и на техните семейства. Пациентите ще могат да получат рехабилитация, психологическо консултиране и подкрепа за намиране на работа."
Според Георгиев подкрепата за хората от най-уязвимите групи трябва да продължи.
"Това е надграждане на социалната ни политика за хората с различни потребности от всички възрасти."