-
17 май 2012 14:27
- 1404
- 0
Родители на деца с редки заболявания протестираха пред Министерството на здравеопазването днес.
"Трябва да променим отношението си към проблемите и нуждите на хората с увреждания и, конкретно – към децата с редки и тежки заболявания. Тези хора не искат да бъдат съжалявани. Те искат да им бъдат осигурени реални условия за пълноценно участие в социалния живот“. Това каза пред участниците в протестния митинг Петър Лазаров – координатор на Гражданско движение "ДНЕС", цитиран от "Булфото".
Протестът e организиран от движение "ДНЕС" и гражданска коалиция "Едни от нас". Повод е формалният отговор от 22.03.2012 на депозирания на 29 февруари т.г. апел до институциите, с който "Едни от нас" и "ДНЕС" настояват за спешни мерки в подкрепа на децата с редки заболявания.
"Обществото ни се опитва да помага чрез множество граждански инициативи и кампании, но това не решава проблемите дългосрочно и вцялост. Институциите са тези, които трябва да направят грижата за децата с редки и тежки заболявания свой първостепенен приоритет. Те са тези, които трябва да създадат необходимата нормативна и административна среда, позволяваща адекватни здравни грижи и рехабилитация за болните деца и подкрепа за техните семейства. Нека някой да ми каже за какво е този Фонд за лечение на деца, при положение че има Здравна каса с много отлични родни специалисти", каза пред участниците в митинга Стефан Вичев от "Едни от нас".
Той припомни основните искания към институциите:
1. Да се осигурят най-модерните средства за предвижване и безплатни лекарства, прегледи и изследвания за основното и всички съпътстващи заболявания;
2. Да се осигури непрекъсната рехабилитация или кенезитерапия за всички деца, като се направят центрове, подобни на софийския, в други градове;
3. Да се осигури приличен доход (равен на 2-3 МРЗ, вкл. социални и здравни осигуровки) на майките, които са решили да отглеждат болните си деца, вместо да ги оставят в домове, както са ги съветвали много лекари;
4. Да се ускори привеждането на градската среда, инфраструктурата и градският транспорт към изискванията за достъпност на хора с увреждания, което да позволи свободно придвижване на болните деца, вместо да стоят асоциализирани в домовете си;
5. Да се задължат със закон всички бъдещи майки да минават безплатно на преглед за аномалии в плода;
6. Нормативно да се уреди (легализира) присаждането на стволови клетки;
7. Да се направи регистър на децата с редки и тежки заболявания;
8. Да се създаде информационна платформа за експерименталните, нетрадиционните и традиционни начини на лечение в България и по света, вместо родителите да се допитват помежду си и да ползват съмнителна информация от Интернет.
Последвайте канала на
Свързани новини
Добруджа 0:0 Септември, равностойно полувреме
11-те на Спортист (Своге) и Марек
Тен Хаг за критиците на Манчестър Юнайтед, за свършеното досега и причините да няма успехи
Ще видим ли най-икономичния голмайстор на елита?
Ето кой ще прави селекцията в ЦСКА - София
Големите финансови изисквания провалили трансфера на Хоркаш в Левски
Коментари 0
ДобавиДобави коментар
Водещи новини
Премиерът Димитър Главчев се запозна на място с неотложните нужди на СБАЛ по детски болести „Проф. Иван Митев”
03 май 202416:47
Корнелия Нинова: Димитър Главчев е пълно олицетворение на модела ГЕРБ
03 май 202413:46
Първан Симеонов: Младите в България са опасно дистанцирани от политиката
03 май 202413:08
Борисов и Караянчева оглавяват листите на ГЕРБ в по два града, ето и кои са другите водачи
03 май 202413:18
Бащата на Ивет Стайкова ѝ носи торби, пълни с храни и цигари в затвора
03 май 202413:51
Български ученик със злато от двете най-престижни олимпиади по химия в света
03 май 202412:56
Две родилки бяха спасени в "Майчин дом" след усложнения при бременността
03 май 202415:43
Ето какво време ни очаква до края на празниците
03 май 202416:31
В Австрия закопчаха българин, превозвал нелегални мигранти в преустроен автомобил
03 май 202416:02