Липсва важно лекарство за епилепсия. Зрители сигнализират, че от месеци все по-трудно откриват медикамента, който е от критично значение за овладяването на пристъпи.
От три години 10-годишната дъщеря на Марияна е с епилепсия и е на терапия. При пристъп се нуждае от животоспасяващото лекарство фенобарбитал.
„Ние сме в една задънена улица, защото без това лекарство просто няма как да се справим. Лекарството е със зелена рецепта. Не може от една аптека да вземем две ампули, а от друга – още две. Сега по складовете лекарството просто го няма“, твърди Марияна Попова пред БТВ.
От здравното министерство твърдят, че нямат данни за дефицит, както и че извършват постоянен мониторинг на сигнали за недостиг.
„Той може да бъде обусловен и от моментното разпределение на такъв тип лекарства в лекарство-снабдителната верига в страната“, се казва в становището на МЗ.
Проверка в голяма верига аптеки показа, че последната доставка на лекарството там е от октомври 2023 г.
„Почти всички аптеки в София бяха прозвънени от моя позната, в крайна сметка много трудно намерихме една кутия, която ще ни стигне за 20 дни“, обяснява още Марияна Попова.
В деня за подкрепа на хората с епилепсия пациентски организации припомнят, че наскоро внесоха иск срещу държавата за дискриминация поради системния недостиг на медикаменти.
„Още нямаме резултат, но се надяваме да предизвикаме институциите да си свършат работата. Отсъстват лекарства за спешна помощ, отсъстват медикаменти за постоянно лечение, отсъстват нови медикаменти, които са на пазара в Европа“, категорична е Веска Събева от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.
Смята се, че около 65 000 българи са с епилепсия. От тях 1/3 са деца.