Американските регулационни органи са приели да разгледат с приоритет въпроса дали ваксината на Пфайзер трябва да получи пълно разрешение за употреба, като се очаква решението да бъде взето не по-късно от януари, предаде Асошиейтед прес, като цитира изявление на фармацевтичната компания.
Над 186 милиона дози от ваксината на Пфайзер са поставени в САЩ от декември миналата година насам. Много други дози бяха изпратени в други страни, които дадоха извънредно разрешение за употребата й по време на пандемията.
Ваксините, получили извънредно разрешение, трябва въпреки това да преминат пълния процес за одобрение. Възможно е тази стъпка да убеди някои хора, които още не са имунизирани, да се подложат на ваксинация, отбелязва АП.
Срокът до януари, поставен от Администрацията по храните и лекарствата, е формалност. Решението може да бъде взето много по-рано, предвид колко внимателно агенцията следеше масовата употреба на ваксината.
Молбата, подадена от Пфайзер в края на май, включва последните данни от голямо проучване, при което състоянието на участниците, навършили 16 годишна възраст, е било проследявано в продължение на 6 месеца. Ваксината се поставя и на лица на възраст между 12 и 16 години, като компанията планира да подаде молба за пълно разрешение за употреба и при тази възрастова група, информира БТА.
Повече за Коронавирус
- най-ново: Вижте последните новини
- лесни стъпки: Как да се предпазим?
- просто ръководство: Какви са симптомите?