Богдан Кирилов с подробности за компрометираната партида ваксини на „Астра Зенека“

Вчера Европейската агенция по лекарствата сподели съобщение за блокиране от страна на Австрия на доставките на ваксини на "Астра Зенека".  Това се е наложило заради сигнал за емболийни заболявания. Няма обаче данни за причинно-следствен връзка. Това заяви маг. фарм. Богдан Кирилов на традиционния брифинг на НОЩ днес.

Той поясни: „Ние получихме дози от „Астра Зенека. При нас няма информация за подобни събития. Честотата за странични реакции при тази партида е по-ниска в сравнение с други.“

Европейската агенция не препоръчва блокиране, съобщи Кирилов. Системата за лекарствената безопасност работи и има възможност за ранно сигнализиране. По отношение на останалите странични реакции водещи остават болка и оток в мястото на приложение, както и гриподобни реакции.

Богдан Кирилов: До 2-3 месеца руската ваксина може да бъде одобрена за Европа

Очаква се решение по ваксината на Янсен. Все още няма потвърждение от ЕК за срокове на доставка, нито за точни количества. Продължава инспекцията на руската ваксина, каза маг. фарм. Богдан Кирилов: „Очакваме в следващите дни и седмици по-конкретна информация“.

Утре очакваме доставка на Оксфордската ваксина, а в средата на седмицата 3 хиляди и 600 дози от ваксината на „Модерна“. Като положителна новина той изтъкна, че ЕК е успяла да се договори с Biontech/Pfaizer за допълнителни дози за ЕС. България очаква увеличение на доставките на тази ваксина.

На журналистически въпрос за страничните реакции при поставена ваксина на „Астра Зенека“ в Австрия и последвалото блокиране на доставките, Кирилов отговори: „Изследването на ваксините се случва в лаборатория в Нидерландия, за да се установи качеството на партидата.“

Дания, Франция, Гърция, Ирландия, Малта, Нидерландия, Полша, Испания, Швеция и България не блокират доставките на „Астра Зенека“, защото няма причинно-следствена връзка според магистър фармацевтът. Той заяви, че няма информация още колко точно дози са поставени: „Данните, които има агенцията по лекарствата, всъщност показват, че има по-малко нежелани реакции“.

Кирилов поясни, че това, което се случва с тази ваксина, не е необичайно. На този етап няма основания и няма препоръка от европейската агенция по лекарства, защото не виждат проблем в качеството и безопасността на ваксината.