Европейската агенция по лекарствата предупреди за рискове от прибързано одобрение на ваксини срещу COVID-19, предаде БНР.
Агенцията отговаря за одобрението на ваксини за Европейския съюз и нейната процедура е по-дълга от избраната бърза процедура във Великобритания, изисква повече проверки.
Според европейската агенция в момента разрешение за пускане на пазара може да бъде дадено само под условие.
Очаква се европейската процедура по одобрение на ваксината на Пфайзер да приключи на 29 декември.
Повече за Коронавирус
- най-ново: Вижте последните новини
- лесни стъпки: Как да се предпазим?
- просто ръководство: Какви са симптомите?