Държавата ще покрива лечението на редките заболявания и след навършване на пълнолетие

Парламентът прие на първо и второ четене промени в Закона за здравето, свързани с лечението на редки заболявания, предаде БТА. Законопроектът, внесен от Кирил Петков ("Продължаваме промяната - Демократична България") и група народни представители беше подкрепен единодушно и на двете гласувания.

С измененията се предлага лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни за специални медицински цели, започнало преди навършване на 18-годишна възраст на пациента, да продължава да се заплаща със средства от държания бюджет и след пълнолетие до приключване на лечението. Според вносителите по този начин ще се гарантира достъпът до лечение и ще се осигури неговата непрекъснатост за тези пациенти, независимо от тяхната възраст.

Има списък с редките заболявания като не става дума човек да се разболее от рядък тип вирус или бактерии, каза Андрей Чорбанов от "Има такъв народ" (ИТН). Той обясни, че огромната част от тези заболявания са генетични и за цял живот. По думите му е почти невъзможно човек, който страда от такъв тип заболявания да получи някакво подобрение през живота му и затова се нуждаят от специфично лечение. Смятам, че този закон е една добра първа стъпка за покриване на нуждите на тази пациентска група, добави Чорбанов.

Той уточни, че целта е да са по-достъпни на пазара тези лекарства, които засягат един или двама души, за да може разходите на обществото да не са толкова високи. Осем милиона до края на годината не изглеждат нищо, но догодина ние ще натрупаме нови 12 млн. лв., после още, каза Дренчев и обясни, че в крайна сметка ще плащаме на компаниите, които са лицензирали някакво лекарство в целия свят, огромни суми за нещо, което не е толкова трудно да бъде произведено от нашата фармацевтична индустрия.