Днес стартира уникална терапия в помощ на деца страдащи от спинална мускулна атрофия

За първи път в България започва да се прилага уникалната терапия в помощ на деца със спинална мускулна атрофия.

В България има още 100 пациента като Александър – възрастни и деца, които очакват своята доза живот.

Първото дете, на което ще бъде приложена в столичната Александровска болница, е 15-годишният Александър Мацоев. Днес той ще получи първата доза от медикамента.

"Битката за лечението на децата до 18 години е спечелена", коментира днес пред камерата на БТВ Николинка Мацоева, и изрази надежда да бъде осигурено лечение и за хората с тази диагноза над 18-годишна възраст.

Преди година на момчето е поставена диагнозата спинална мускулна атрофия от трети тип. „Лекарство е много скъпо. Струва около 125 хиляди долара инжекцията. Първо се поставя 3 пъти, а после през 4 месеца. И е непосилно за всеки един от нас”, каза тогава Николина Мацоева, майка на Александър. Семейството на момчето, както и други с деца с това заболяване, обмисляше да емигрира.