В допълнение Шерил е и една от малкото хора по света, които не могат да се потят, като по този начин тялото й непрекъснато прегрява и се налага да стои вкъщи ако температурата навън скочи над 20 градуса.
Все пак светлина в тунела има, след като швейцарска компания изследва генетичен материал от нея и определи начин за лечение или поне създаде уникални отпечатъци, с които тя да се идентифицира сред милиардите хора.
Лекарите откриват, че малформацията се е предала от майката на Шерил, което ги прави единствената фамилия по света с въпросното сътояние, позната на науката до днес. Лек, разбира се, няма.
Американката Шерил Мейнрад страда от супер рядката генетична малформация, наречена дерматопатия пигментоза ретикуларис. При нея липсват не просто ивиците на ръцете, но няма и белег от индивидуалност на пръстите на краката, пише в. "Всеки ден".
)