Създават клинична пътека за лечение на редки болести

Предстои изработване на клинична пътека за лечение на редки болести, каза пред журналисти заместник-министърът на здравеопазването проф. Чавдар Славов, съобщи БТА.

Според него има създадена работна група, която обсъжда предстоящи нормативни промени с цел въвеждането на клиничната пътека и финансирането на лечението на редките болести от Здравната каса. В момента това лечение се финансира от Касата, но всички редки болести са заложени в различни клинични пътеки, уточни проф. Румен Стефанов от Медицинския университет в Пловдив.

Създаването на регистър на пациентите с редки болести вероятно ще стане факт до една-две години, каза още проф. Славов. Той допълни, че финансирането му ще бъде чрез Норвежкия финансов механизъм, с който Министерството на здравеопазването подписа споразумение миналата година.

По Националната програма за редки болести 2009-2013 г. са били подложени на скрининг 62 679 новородени деца, сред които са били открити 40 с редки заболявания, каза още проф. Славов. На скринингово изследване са били подложени и 22 942 бременни жени. Открити са 85 рискови бременности. В момента се разработва нова национална програма за периода до 2018 г.