Европейската агенция по лекарствата проучва данни за подсилваща доза от ваксината на Пфайзер срещу COVID-19

Getty (архив)
share

Лекарственият регулатор на Европейския съюз каза днес, че проучва данни за поставяне на подсилваща доза от ваксината срещу COVID-19 на компаниите Пфайзер (Pfizer) и Бионтех (BioNTech), която да се дава шест месеца след втората доза за хора, навършили 16 години, предаде Ройтерс, цитирана от БТА.

Всичко по темата:
Епидемията коронавирус (COVID-19) 33060

Производителите са подали заявление до Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), която заяви, че ще направи бърза оценка на данните, а резултатът се очаква "през следващите няколко седмици".

В петък компанията Модерна (Moderna) каза, че е поискала от ЕМА условно одобрение за подсилваща доза.

Двудозовите ваксини на Модерна и Пфайзер се основават на нова технология с информационна РНК.

ЕМА също така заяви, че прави оценка на данните за използването на допълнителна доза от ваксините с иРНК при хора със слаба имунна система.

Малта започна поставянето на подсилващи дози ваксина срещу COVID-19 седмица по-рано

Миналата седмица Европейският център за превенция и контрол на заболяванията каза, че няма спешна нужда от подсилващи дози за напълно ваксинираните.

 

Всичко по темата:
Епидемията коронавирус (COVID-19) 33060

Повече за Коронавирус

Водещи новини

Още новини