Европейската агенция по лекарствата ускорява процедурата за одобряване на ваксината на "Модерна"

Getty Images
share

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви днес, че ще реши дали да одобри ваксината на компанията "Модерна" срещу КОВИД-19 на 6 януари, няколко дни по-рано от планираното, предадоха информационните агенции.

Всичко по темата:
Епидемията коронавирус (COVID-19) 33059

Регулаторната агенция на Европейския съюз първоначално заяви, че ще вземе решение на 12 януари, но американската фармацевтична компания е предоставила последния пакет с информация днес, по-рано от очакваното. "Той съдържа информация, която е конкретно за производството на ваксината за пазара на ЕС", каза ЕМА.

Това означава, че ваксината на "Модерна" може да бъде втората, която да бъде одобрена в ЕС. Другата седмица се предвижда да бъде обявено решение за ваксината на компаниите "Пфайзер" и "Бионтех".

Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви днес, че ваксината на "Пфайзер" и "Бионтех" би могла да започне да се използва в ЕС от 27 декември.

Всичко по темата:
Епидемията коронавирус (COVID-19) 33059

Повече за Коронавирус

Водещи новини

Още новини