Семейство Пулан от Делхи не е обикновено и това се вижда лесно, пише сп. "Обекти", позовавайки се на Express
Всичките осем членове на фамилията страдат от рядко срещано генетично заболяване, известно като албинизъм, което се появява в резултат на нарушение в образуването на пигмента меланин в кожата, в резултат на отклонения в активността на ензима тирозиназа. Различните видове албинизъм се различават по начина си на онаследяване, клиничните признаци и биохимични нарушения.
В случая със семейство Пулан обаче заболяването засяга всички - съпрузите Розентаури и Мани, трите им дъщери Рену, Дийпа и Пооя, както и тримата им синове Шанкар, Рамкишан и Виджай. Въпреки че са индийци, те имат млечнобяла кожа, бяла коса и светли очи.
Бялата кожа прави стоенето на слънце за дълго време невъзможно, а липсата на пигмент в очите ги прави късогледи. Шанкар има толкова слаби очи, че дори е посещавал училище за слепи. След брака си през 1983 г. Розентаури и Мани заживяват в скромен едностаен апартамент в Делхи, а днес вече делят жилището с шестте си деца. В света има едва 17 000 албиноси и онези като семейство Пулан, които имат нещастието да живеят в развиващи се страни, страдат от сериозна дискриминация. Хората в големия град са относително по-толерантни, но иначе всички ги гледат странно и считат за чужденци или дори някакви чудовища. Сега децата се надяват, че един ден ще могат да се оженят за други албиноси и да започнат собствени семейства.