Учени са открили 24 гена, свързани с късогледството, пише в. "Дейли експрес", позовавайки се на публикация в сп. "Нейчър джинетикс".
Откритието може да посочи нови пътища за лечението на проблема, заради който милиони хора са принудени да носят очила или контактни лещи или да се подлагат на лазерна хирургия. Експертите обясняват, че идентифицирането на генетична връзка дава надежда за разработването на лекарство, което да блокира пътищата, водещи до късогледство, предаде БТВ.
Международният екип от учени под ръководството на специалисти от Кралския колеж в Лондон е установил, че новооткритите гени причиняват рефракционни грешки.
"Известна ни е тенденцията късогледството да се предава по наследство, но досега знаехме малко за генетичните причини. Проучването разкрива група нови гени, свързани с миопията, както и че носителите на тези гени са изложени на 10-кратно по-висок риск от развитието й", казва ръководителят на изследването професор Крис Хамънд от Кралския колеж в Лондон.