Ива Барякова е само на 5 месеца, но страда от много рядко генетично заболяване болест на Уолман, чието лечение е изключително скъпо.
Още от раждането си малката Ива и нейното семейство се борят за всяка глътка въздух. Уникална операция спаси живота и. В софийска болница и бе трансплантиран черен дроб, като донор стана нейната майка Димитрина, но това не решава всичко, предстои скъпо струващо лечение. До 20 дни най-късно след трансплантацията трябва да се започне ензимна терапия, лечението е дълго и затова са подадени документи до фонда за лечение на деца с молба да бъдат отпуснати средствата, ако не се започне веднага лечението според професор Любомир Спасов детето ще се нуждае от нова транстплантация. А ние ще се молим отговора да е положителен когато и да дойде и държавата да застане зад лечението за в бъдеще на малката Ива.
Една майка и един баща са силно притеснени за своята малка рожба, и отправят молба към всички добри хора, ако имат възможност да им помогнат да се съберат средства и да се закупят първите ензими. Една мъничка душичка се нуждае от вас земни ангели за да живее. За сега може да помогнете на Ива чрез ДАРИТЕЛСКА СМЕТКА:
ИВА ИВАНОВА БАРЯКОВА
IBAN BG34FINV91501316696332
Първа инвестиционна банка
BIC/SWIFT код: FINVBGSF
Създадена е група във Фейсбук в нейна подкрепа: Надежда за Ива - Hope for Iva