Липсват лекарства за епилепсия: Проблемът е от октомври 2023 г., но МЗ не знае

26 март 2024 19:54
2507
6

Липсва важно лекарство за епилепсия. Зрители сигнализират, че от месеци все по-трудно откриват медикамента, който е от критично значение за овладяването на пристъпи.

От три години 10-годишната дъщеря на Марияна е с епилепсия и е на терапия. При пристъп се нуждае от животоспасяващото лекарство фенобарбитал.

„Ние сме в една задънена улица, защото без това лекарство просто няма как да се справим. Лекарството е със зелена рецепта. Не може от една аптека да вземем две ампули, а от друга – още две. Сега по складовете лекарството просто го няма“, твърди Марияна Попова пред БТВ.

Защо пациенти с епилепсия заплащат сами за лечението си?

От здравното министерство твърдят, че нямат данни за дефицит, както и че извършват постоянен мониторинг на сигнали за недостиг.

„Той може да бъде обусловен и от моментното разпределение на такъв тип лекарства в лекарство-снабдителната верига в страната“, се казва в становището на МЗ.

Проверка в голяма верига аптеки показа, че последната доставка на лекарството там е от октомври 2023 г.

„Почти всички аптеки в София бяха прозвънени от моя позната, в крайна сметка много трудно намерихме една кутия, която ще ни стигне за 20 дни“, обяснява още Марияна Попова.

В деня за подкрепа на хората с епилепсия пациентски организации припомнят, че наскоро внесоха иск срещу държавата за дискриминация поради системния недостиг на медикаменти.

„Още нямаме резултат, но се надяваме да предизвикаме институциите да си свършат работата. Отсъстват лекарства за спешна помощ, отсъстват медикаменти за постоянно лечение, отсъстват нови медикаменти, които са на пазара в Европа“, категорична е Веска Събева от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.

Смята се, че около 65 000 българи са с епилепсия. От тях 1/3 са деца.

Последвайте канала на

Министерство на здравеопазването

лекарство за епилепсия

липса на лекарства

Мая Йорданова

2507 6

Присъствието на обучени кучета може да редуцира пристъпите при хората, страдащи от епилепсия

02 март 202419:48

Защо пациенти с епилепсия заплащат сами за лечението си?

22 февруари 202407:43

Асоциацията на родителите на деца с епилепсия ще съди държавата

12 февруари 202413:15

Има ли нарушения при ареста на момиче заради лекарства срещу епилепсия?

18 януари 202309:54

Заради лекарство: Полицаи задържаха за притежание на наркотици момиче с епилепсия

17 януари 202308:06

Родители и лекари: Стигмата към болните от епилепсия продължава да съществува, продължава и липсата на лекарства

14 февруари 202211:02

Д-р Ненков: Никога няма безплатни лекарства, платили сме ги и тях, и някоя яхта

02 април 202419:55

Два отменени гола в добавеното време донесоха радост на Крумовград срещу Славия

България допусна обрат от Черна гора и се отдалечи от ЕвроБаскет 2025

Кириякос Георгиу разказа за премеждията си в Спартак (Варна)

ПФК Ботев: Ситуацията около Антон Зингаревич става все по-странна и лишена от прозрачност

Салах: Разочарован съм, по-скоро съм вън от Ливърпул, отколкото вътре

Областна администрация София-град и Столична община подписаха договора за прехвърляне на собствеността на "Герена"

Коментари 6

Добави коментар

Кочо

2024.03.26 | 20:57

Киро тъпото и Кокорчо ше решът проблема

Отговор

2024.03.26 | 22:05

Стpacтен и дълъг ceкc със cилен щpaнг, яpки оpгaзми, много cпеpмa, контpoл на еякyлaциятa, пoвишен тестoстеpoн и бeзoпаснo на вcякa възpaст! Вcичко тoва в eдна кaпcyла, кoято ще нaпpави ceкca ви нeзабpавим:----> gg.gg/xlman