ХИВ бе елиминиран от клетки чрез технология за редактиране на гени в лабораторни условия

20 март 2024 15:16
350
2

Изследователи са елиминирали ХИВ от клетки в лабораторни условия, което увеличава надеждите за излекуване, съобщава Пи Ей Мидия/ДПА.

С помощта на технология за редактиране на гени, известна като CRISPR-Cas, която получи Нобелова награда през 2020 г., учените успяха да атакуват ДНК на ХИВ, като премахнаха всички следи от вируса в заразените клетки.

Работейки по същество като генетична ножица, технологията реже ДНК в определени точки, позволявайки изтриването на нежелани гени или въвеждането на нов генетичен материал в клетките.

Авторите на изследването обявиха, че целта им е да разработят надежден и безопасен CRISPR-Cas режим, стремейки се към всеобхватно „лекарство за ХИВ за всички“, което може да инактивира различни щамове на ХИВ в различни клетъчни контексти.

За 14 февруари: Анонимно и безплатно изследване за ХИВ/СПИН в София

Учените, ръководени от д-р Елена Херера-Карильо и част от нейния екип - Юанлин Бао, Чжънхао Юй и Паскал Кроон, от Университетския медицински център (UMC) в Амстердам, Нидерландия, обявиха, че са разработили ефикасна атака срещу вируса в различни клетки и там, където той може да се крие.

Те добавиха: „Тези открития представляват ключов напредък към разработването на стратегия за лечение“.

ХИВ може да инфектира различни видове клетки и тъкани в организма и затова изследователите търсят начин да атакуват вируса, където и да се появи.

В новото проучване, представено на Европейския конгрес по клинична микробиология и инфекциозни болести, изследователите се фокусират върху части от вируса, които остават едни и същи при всички известни щамове на ХИВ.

Те твърдят, че подходът има за цел да осигури широкоспектърна терапия, способна да се бори ефективно с множество варианти на ХИВ.

Според изследователите тяхната работа засега представлява само доказателство за концепцията и няма да се превърне в лекарство срещу вируса на СПИН още утре.

Те казват, че следващите стъпки включват оптимизиране на начина на достъп до клетките, за да може технологията да обхване по-голямата част от клетките с ХИВ.

Надеждата е да се разработи стратегия, която да направи тази система възможно най-безопасна за бъдещи клинични приложения, и да се постигне правилният баланс между ефикасност и безопасност.

„Едва след това можем да обмислим клинични изпитвания на лечение при хора, за да обезвредим резервоара на ХИВ", обясниха учените.

„Макар че тези предварителни резултати са много окуражаващи, е рано да се обяви, че на хоризонта се задава функционално лечение на ХИВ“, казват изследователите в заключение.

Последвайте канала на

ХИВ

вирус

Нора Виткова

350 2

Ранно лечение срещу вируса ХИВ може да е ключ към трайна ремисия

16 януари 202421:25

Китайската пневмония стигна и до Европа

04 декември 202310:18

Завръща ли се ужасът: Нова мистериозна болест плъзна в Китай

24 ноември 202309:37

Хранително отравяне или вирус: Какво е състоянието на децата в Пловдив?

16 ноември 202307:24

Шестима изгубиха битката с COVID-19

16 ноември 202305:58

Откриха огнище на птичи грип във ферма за кокошки носачки

27 октомври 202310:42

От началото на годината в област Хасково са установени двама носители на вируса на ХИВ

17 май 202414:46

Дължината на гените се оказва по-важна от функцията им

25 март 202419:10

Славия 0:1 Крумовград, гостите вкараха в края на първата част

България - Черна гора, Брандън Йънг титуляр за "лъвовете"

Кириякос Георгиу разказа за премеждията си в Спартак (Варна)

Салах: Разочарован съм, по-скоро съм вън от Ливърпул, отколкото вътре

Щутгарт и Торино с интерес към Петко Христов

Областна администрация София-град и Столична община подписаха договора за прехвърляне на собствеността на "Герена"

Коментари 2

Добави коментар

2024.03.20 | 19:50

Съпрyгата кyпи кaпcyли които подобpиxа ceкcа ни и пpомeниха живoта ни! Сeга съпpyгата ми е дoволнa и се чyвствaм като aлфa мъжки. Не пpопyскайте шансa да напpавите секса си незабpавим, eто тeзи кaпсyли:----> use.my/bioman