Глухо дете чува за първи път благодарение на ново лечение в САЩ

"Генната терапия за загуба на слуха е цел, която ние, лекарите и учените в тази област, преследваме повече от 20 години. Най-накрая я постигнахме", каза хирургът Джон Джермилър, директор на отдела за клинични изследвания в отделението по отоларингология.

Гласът на баща му, бръмченето на автомобилите, звукът на ножицата, която подрязва косата му - 11-годишно момче чува за "първи път в живота си" след новаторска генна терапия, предаде АФП, позовавайки се на болница във Филаделфия, САЩ.

Айсам Дам е с дълбока глухота по рождение заради много рядка аномалия в един ген.

Момченцето е претърпяло операция на 4 октомври. Почти четири месеца по-късно слухът на Айсам се е подобрил до такава степен, че сега той има само лека до умерена загуба на слуха.

Други подобни изследвания с деца са в ход или предстои да започнат в САЩ, Европа и Китай, като някои от тях са успешни.

По думите на специалиста генната терапия, приложена на малкия пациент, е имала за цел да коригира аномалията в много рядък ген. Изследването обаче може да проправи пътя за бъдещо приложение за повече от 150 други гени, отговорни за загубата на слуха при деца.

Успехът - първият по рода си в страната, е надежда за пациентите по света, страдащи от загуба на слуха, причинена от генетични мутации, се казва в изявление на Детската болница във Филаделфия, където е извършено лечението.