Проучване в САЩ: Ефективност от 79% на ваксината на "АстраЗенека"

  • 22 март 2021 10:36

  • 4362
  • 3
Проучване в САЩ: Ефективност от 79% на ваксината на "АстраЗенека"
© Getty images

Ваксината срещу COVID-19 на "АстраЗенека" (AstraZeneca) и Оксфордския университет е била 79% ефективна за предотвратяване на симптоматични заболявания от коронавирус и 100% ефективна срещу тежко или критично заболяване и хоспитализация. Това съобщи в понеделник компанията "АстраЗенка", цитирайки междинни резултати от "Фаза 3" на голямо изпитване на ваксината в САЩ, предава Ройтерс.

Всичко по темата:
Епидемията коронавирус (COVID-19) 33060

Проучването също така показва, че ваксината е с малко по-висока ефективност от 80% при населението на възраст над 65 години.

Новите данни идват, след като редица страни възобновиха употребата на тази ваксина. Това страна факт, след като Европейската агенция по лекарствата (EMA) и Световната здравна организация (СЗО) заявиха, че ползите от ваксинация с препарата на "АстраЗенка" надвишават рисковете, свързани със съобщения за образуване на кръвни съсиреци след нейното поставяне.

„АстраЗенека заяви, че независим комитет по безопасност е направил специфичен преглед в американското проучване с помощта на независим невролог на кръвните съсиреци, както и на мозъчно-венозната синусова тромбоза (CVST), която е изключително рядък кръвен съсирек в мозъка, предаде БНР.

Фармацевтичната компания посочи, че тази независима комисия "не е открила повишен риск от тромбоза или събития, характеризиращи се с тромбоза", сред 21 583 участници, получили поне една доза от ваксината. "Специфичното търсене на CVST не е открило подобни събития в това проучване", допълни "АстраЗенека".

Спад на доверието на европейците във ваксината на "АстраЗенека" установява проучване на ЮГов

"DSMB (бордът за наблюдение на безопасността на данните) не е установил повишен риск от тромбоза или събития, характеризиращи се с тромбоза, сред 21 583 участници, получили поне една доза от ваксината. Специфичното търсене на CVST установи, че няма подобни събития при това изпиване на ваксината".

"АстраЗенека" (AstraZeneca) ще продължи да подготвя документацията, необходима за подаване на спешното одобрение на ваксината от Администрацията по храните и лекарствата (FDA) на САЩ през следващите седмици, заключава компанията.

Това проучване може да помогне за ускоряване на процеса на одобрение на ваксината в САЩ, което пък да допринесе за отслабване на някои страхове в рамките на Европа относно ефикасността и страничните ѝ ефекти.

Последвайте канала на

Повече за Коронавирус

corona
Novini.bg
4362 3

Свързани новини

Коментари 3

Добави коментар
Elizabetha23

2021.04.10 | 03:54

3
­В­­и­­­ж­­­т­­е­­ ­­­м­о­я­­­т­а­ ­­т­и­­й­н­­ ­п­­у­­т­­­к­­­а­ ­­­-­ ­­W­W­­­W­­­.­­B­­G­1­­­7­.­­­C­L­­­U­­­B­
Боби

2021.03.22 | 13:23

2
Получих първа игла на Астра Зенека на 26.02.21г. На 12ч получих треска, температура до 37.8, вяло и изморено по чувствителност тяло, но за един ден. Но след точно три седмици отново се повтори този ден, треска, температура до 37.8, отпадналост, също за един ден. Това нормално ли е? За втората игла какво се очаква? Над 73 години съм.
DUDA

2021.03.22 | 11:12

1
VAKSINA ZA KRAVARI.

Добави коментар

Водещи новини