Спутник V може да стане ключово перо в износа на Русия

12 август 2021 09:04
808
1

През изтеклата година от регистрирането на руската ваксина срещу КОВИД-19 Спутник V бе напълно потвърдено, че препаратът е качествен и безопасен. Той е одобрен вече в 69 страни, а над 10 са започнали собствено производство. Спутник V може да се превърне в "златно перо от износа на Русия", пише в. "Росийская газета".

Всичко по темата:

Епидемията коронавирус (COVID-19) 33060

Руските данни за ефективността и безопасността на ваксината са потвърдени с изследвания в Аржентина, ОАЕ, Унгария и Сан Марино. Не са установени никакви отсрочени последици след прилагането й - нито тромбози, нито миокардит, цитира московският официоз шефа на научния център по епидемиология "Гамалея" Александър Гинцбург.

Египет получи от Румъния над половин милион дози от ваксината на "Астра Зенека"

Вдигнати са редица ограничения върху използването на Спутник V - с препарата може да се ваксинират болни от рак, бременни и хора над 60 години. Скоро ще бъде разрешено поставянето на ваксината и на деца.

Ефективността на препарата срещу варианта Делта на новия коронавирус е близо 83 на сто; защитата от тежко боледуване достига над 95 процента, изтъква руският здравен министър Михаил Мурашко.

Сключени са споразумения в други страни, предимно в Индия, да бъдат произведени 1,24 милиарда дози Спутник V, достатъчни за 620 милиона души. Освен това до май т. г. Москва договори износ на повече от 205 милиона дози, но засега са доставени малко над 16 милиона (главно в Аржентина, Мексико и Унгария) тъй като приоритет бе масовата ваксинация в самата Русия, посочва вестникът.

Ваксината "Спутник V" има 83% ефективност срещу Делта вариaнта на COVID

Според експерти от Руския икономически университет "Плеханов", през 2021 г. страната може да спечели от продажби на Спутник V 10-15 милиарда долара, а за две години доставки в чужбина - 30 милиарда долара. Показатели, съпоставими с ключови пера от износа на Русия, изтъква "Росийская газета".

При все това Спутник V още не е регистрирана от Европейската агенция по лекарствата и не е в списъка на одобрените от Световната здравна организация ваксини срещу КОВИД-19. Очаква се процедурите да приключат наесен, отбелязва руският всекидневник.