)
Клинично изследване успя да достигне до лечението на болестта на Хънтингтън - заболяване, разрушаващо мозъчните клетки.
Нова генна терапия забавя прогресията на заболяването с до 75% при пациенти три години след лечението, съобщава The Guardian.
Лекарството, което инактивира мутиралия протеин, отговорен за заболяването, се прилага с еднократна инжекция директно в мозъка по време на сложна хирургична процедура, продължаваща от 12 до 20 часа, което означава, че лечението ще бъде скъпо. Болестта, причинена от дефект в един-единствен ген, води до деменция, парализа и в крайна сметка смърт.
При хора с родител, който има болестта на Хънтингтън, съществува риск от 50 процента те да я наследят. Досега нямаше лечение, което да можеше да спре прогресирането на заболяването.
"Вече имаме лечение за едно от най-страшните заболявания в света. Това е наистина огромно постижение. Наистина съм много щастлива", заяви директорът на Центъра за болестта на Хънтингтън в Университетския колеж в Лондон (UCL) и водещ автор на проучването - проф. Сара Табризи, цитирана от Bulgaria ON AIR.
Този пробив поражда големи надежди сред хората с болест на Хънтингтън и техните близки, пише megavselena.
Последвайте канала на
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)