Учени потвърдиха безопасността на иРНК ваксините

Авторите му са открили, че неправилното разчитане на терапевтичната иРНК (информационна РНК) от декодиращия механизъм на клетката може да предизвика нежелана имунна реакция в организма.

В допълнение към целевия протеин, тези пропуски водят до производството на "нецелеви" протеини, които предизвикват непреднамерен имунен отговор.

В изследване, публикувано в сп. "Нейчър", авторите описват механизма, отговорен за въпросните "приплъзвания".

В сътрудничество с изследователи от университетите на Кент, Оксфорд и Ливърпул учените са потърсили доказателства за производството на "нецелеви" протеини при хора, които са получили иРНК ваксината на "Пфайзер" срещу COVID-19.

Изследователите са идентифицирали последователността в този вид РНК, която е отговорна за това, и са намерили начин да предотвратят "нецелевите" имунни реакции, за да позволят по-безопасно проектиране на бъдещи иРНК терапии.

Счита се, че иРНК ваксините "промениха играта". Те бяха използвани за овладяване на пандемията от COVID-19 и вече са предложени за лечение на различни видове рак, сърдечносъдови, респираторни и имунологични заболявания в бъдеще.

"Изследванията показаха по безспорен начин, че иРНК ваксинацията срещу COVID-19 е безопасна. Милиарди дози от иРНК ваксините на "Модерна" и "Пфайзер" са били безопасно доставени, спасявайки човешки животи по целия свят", казаха от екипа.

Бъдещите иРНК терапии могат да бъдат преработени, за да се предотвратят потенциално вредни имунни реакции, показва британско изследване, което потвърждава безопасността на иРНК ваксините, използвани по време на пандемията от COVID-19, съобщават БТА и сайтът на Кембриджския университет.

Екипът след това е преработил иРНК последователностите, за да избегне тези "нецелеви" ефекти, коригирайки склонните към грешки генетични последователности в синтетичната иРНК. По този начин се получава желаният протеин. Подобни модификации на дизайна могат лесно да бъдат приложени към бъдещи иРНК ваксини, за да се постигнат желаните ефекти, като същевременно се предотвратят опасни и непредвидени имунни реакции.

Използването на синтетична иРНК за терапевтични цели е примамливо, тъй като производството й е евтино и може да разреши проблема със значителното неравенство в здравеопазването по света, като направи тези лекарства по-достъпни. Освен това синтетичните иРНК могат да бъдат променяни бързо - например за създаване на нов вариант на ваксина срещу COVID-19.

Най-новите разработки под ръководството на биохимика професор Ан Уилис и имунолога д-р Джеймс Тавентиран от Кембриджския университет се основават на предишни постижения, за да се гарантира предотвратяването на всякакви проблеми с безопасността, свързани с бъдещи терапии на базата на иРНК.

Този революционен клас терапевтични средства стана възможен отчасти благодарение на работата на биохимичката Каталин Карико и имунолога Дрю Вайсман. Те демонстрираха, че чрез добавяне на химически модификации към базите - градивните елементи на иРНК, синтетичните й версии могат да заобиколят някои от имунните защити на тялото ни, позволявайки на терапевтичното средство да навлезе в клетката и да окаже своето въздействие. Това тяхно откритие им донесе тазгодишната Нобелова награда за физиология или медицина.