Жена с един бъбрек и ТЕЛК остана без инвалидна пенсия

“За това заболяване през 2012 г. ми дадоха 50 процента. Едва ли за 10 години бъбрека е по-добре”, попита Наташа.

“Подписах се на документите и видях, че са ми дали 30 процента. Това направо ме шокира. 28 процента надолу, при положение, че наистина не са добре нещата”, каза Наташа.

“Става от зле по-зле. Дори не ми стигат за лекарствата”, каза Наташа.

Жена с един бъбрек е лишена от инвалидна пенсия с решение на ТЕЛК, съобщава БТВ.

За да няма ощетени - пациентски организации настояват да се върне старата методика - при която се отчита и придружаващите заболявания.

За изследвания от тях период - 35% от хората са получили по-нисък процент трайно намалена работоспособност, което означава по-малко пари и помощи.

От НЕЛК обясниха, че намаленият процент е заради промени в наредбата за медицинска експертиза.

Преди повече от 20 години Наташа разбира, че е родена с един бъбрек, който е увреден. През 2012-та година се явява на ТЕЛК. Получава 50% намалена работоспособност. През 2018-та процентът достига 58. През 2021-ва отива на поредното преосвидетелстване.

Решението обаче я лишава от финансови и социални облекчения. Наташа може да го обжалва пред Административния съд, но не може да си позволи адвокат.

Решенията на териториалните комисии могат да се преразгледат след жалба до НЕЛК. Според справка годишно се обжалват около 8 процента от тях.

След жалба - ТЕЛК извършва нова оценка. Този път за бъбречната си недостатъчност получава 40% намалена работоспособност. Обжалва отново, този път - без резултат.

Според комисията - оценката е правилна, независимо, че жената е само с един бъбрек.

Според пациентски организации - след промените в наредбата подобни казуси са все по-чести.

“Сега работим с един случай - снощи с чух с една майка. От 100 на 30 процента. Детето е с епилепсия. Много хора отпаднаха и от здравната система по този начин. Когато имаш ТЕЛК, държава ти плаща и осигуровките - ако не работиш, имаш достъп до здравната система. А сега - много хора не могат да се проследяват, трябва да плащат. Откъде, когато нямаш доходи?”, каза Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.