ЕМА потвърди връзка между ваксината на "АстраЗенека" и образуването на съсиреци

Европейската агенция по лекарствата потвърди връзка между ваксината на "АстраЗенека" и образуването на съсиреци, предаде БТА.

В края на март директорката на ЕМА Емър Кук се обяви против ограниченията при използването на ваксината на АстраЗенека. Тя добави, че се очаква агенцията да излезе с актуализирана препоръка след свое заседание от 6 до 9 април.

В средата на миналия месец ЕМА обяви, че няма доказателства препаратът на АстраЗенека да е причинил тромбите на ваксинирани с него хора. Европейският лекарствен регулатор обаче започна проучване, за да може да потвърди своето становище.

Комисията по безопасност на EMA, която оценяваше ваксината, поиска допълнителни изследвания и промени в настоящите, за да получи повече информация.

От няколко седмици има подозрения за възможни сериозни странични ефекти, като например образуването на тромби, при хора, ваксинирани с препарата. Бяха регистрирани десетки такива случаи в различни страни.

Самата британско-шведска компания коментира, че "няма никакви доказателства за засилен риск", а в събота увери, че "безопасността на пациентите" е "водещ принцип" за нея.

След поставяне на доза от ваксината на АстраЗенека са били регистрирани десетки случаи на тромби, няколко от които са приключили със смърт. Във Великобритания са отчетени 30 случая и седем починали при 18,1 милиона поставени дози към 24 март.

Това също е удар за британско-шведската фармацевтична компания AstraZeneca, която беше водеща в надпреварата за създаване на ефективна ваксина срещу COVID-19 откакто започна да работи с Оксфордския университет.