Агенцията е поискала допълнителна информация.
От компанията "АстраЗенека" вече съобщиха, че анализът на базата данни за безопасност не показва данни за повишен риск от белодробна емболия или дълбока венозна тромбоза при приложение на ваксината.
Хърватската агенция по лекарствените средства отбелязва, че на основата на наличната медицинска документация е невъзможно да се установи причинно-следствена връзка.
Хърватските власти проучват смъртен случай след ваксинация с препарата на "АстраЗенека". Става дума за 91-годишна жена. Тя е починала в резултат на белодробна емболия.
)