След прегледа се очаква FDA да разреши ваксината за масова употреба, както това ще бъде трета ваксина, получила спешно разрешение в САЩ, след тези на Pfizer/BioNTech и Moderna.
Съветниците по ваксините на Американската администрация по храните и лекарствата пък ще се срещнат в петък (26-и февруари), за да обсъдят препоръката за спешно разрешение на тази COVID ваксина.
Последвайте канала на
Служителите на Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобриха в сряда ваксината срещу коронавирус на компанията "Джонсън и Джонсън" (Johnson & Johnson, или J&J) за спешна употреба след подробен анализ на ваксината, предаде БНР.
Установено е, че ваксината, разработена от J&J, има 72% ефективност при клиничните изпитвания в САЩ. Кандидатът за ваксина обаче е 85% ефективен при предотвратяване на тежки заболявания в резултат на COVID-19 във всички региони, където са проведени тествания.
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)