Европейската агенция по лекарствата ускорява процедурата за одобряване на ваксината на "Модерна"

Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви днес, че ваксината на "Пфайзер" и "Бионтех" би могла да започне да се използва в ЕС от 27 декември.

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви днес, че ще реши дали да одобри ваксината на компанията "Модерна" срещу КОВИД-19 на 6 януари, няколко дни по-рано от планираното, предадоха информационните агенции.

Регулаторната агенция на Европейския съюз първоначално заяви, че ще вземе решение на 12 януари, но американската фармацевтична компания е предоставила последния пакет с информация днес, по-рано от очакваното. "Той съдържа информация, която е конкретно за производството на ваксината за пазара на ЕС", каза ЕМА.