„Бяхме получили информация, че това се покрива от Здравната каса от Румъния. Накрая се оказа, че това е отделна програма на правителството за покриване на тази терапия и фондът много бързо взе решение. Общественият съвет също подкрепи идея да бъдат преведени авансово средствата”, посочи зам.-министърът на здравеопазването Бойко Пенков.
9-годишният Стефан, който страда от спинална мускулна атрофия, замина на лечение в Румъния.
Веселин трябва да шофира много бавно заради крехкото тяло на детето. В края на декември Стефан беше върнат от Букурещ. От здравното министерство признават, че тогава е имало объркване в комуникацията.
Румънска болница върна детето и отказа да го лекува заради липса на доверие към българската Здравна каса. Сега, за да се осъществи лечението, средствата са преведени авансово.
Така Стефко ще има своите първи 4 дози…живот. „Мечтая си един ден да проходя”, казва той. Очаква се утре да му бъде поставена първата инжекция, а близките ще го очакват да се върне в България.
Близките на Стефан отново са изпълнени с надежда, че този път детето ще получи първата доза лекарство. „Подсигурили сме на Стефан първите 2 месеца лечение. После малко почивка и се надявам дотогава вече да има лечение и в България за него и за другите деца”, заяви бащата Веселин Радойчев пред БТВ.
)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)