Най-новите резултати от независими изследвания за бездимните продукти са включени в последния научен бюлетин на Филип Морис

Във Филип Морис работят над 400 учени от световна класа, инженери и експерти в различни научни области, като компанията вече има над 250 научни публикации с взаимен научен контрол относно бездимните изделия в специализирани научни издания.

„Със задоволство отбелязваме растящия интерес към осъществяване на проучвания на нашите бездимни продукти, както и общата тенденция резултатите от независимите проучвания да съответстват на тези от нашите изследвания.“ – каза проф. Мануел Пейч, главен научен директор на Филип Морис Интернешънъл. „Независимите изследвания на нашето електронагреваемо тютюнево изделие, ЕНТИ, показват значителни подобрения в сравнение с цигарите и са от ключово значение в нашите усилия да променим живота на милиони пушачи по света.“

На 6 юни 2018 г. Филип Морис Интернешънъл Инк. (PMI) (NYSE/Euronext Paris: PM) представи най-актуалния си научен бюлетин за бездимните изделия, който се публикува редовнo и включва данни от научните изследвания на компанията, насочени към разработване и оценка на бездимни алтернативи на цигарите.

В този брой е поставен фокус върху растящия брой независими научни изследвания на нашето електронагреваемо тютюнево изделие (ЕНТИ), предлагано на пазара, което се употребява с устройството за нагряване на тютюн с марката IQOS – бездимната алтернатива в най-напреднал стадий на развитие в портфолиото на Филип Морис. Изследванията обхващат независими публикации с взаимен научен контрол, както и четири оповестени наскоро доклада на държавни органи от Великобритания, САЩ, Германия и Холандия. Останалите раздели на бюлетина включват актуална информация за оценката на всяко от изделията в нашето портфолио от бездимни продукти, ключови етапи в нашата научноизследователска и развойна дейност и списък с публикациите с взаимен научен контрол на компанията от тази година.

Широкообхватната програма за научни изследвания и оценка на Филип Морис се осъществява по модела на общоприетите практики, прилагани от фармацевтичната индустрия, и е в съответствие с проекта за насоки относно заявленията за одобряване на тютюневи изделия с модифициран риск на Агенцията по храни и лекарства на САЩ (FDA).