Бебе със скъсено краче се нуждае от средства за операция

Родителите на Александра подават документи във Фонд за лечение на деца за финансиране на лечението. В края на август получават отказ, който обжалват в момента.

Ако имате желание да помогнете със средства, ето и данните на банковата сметка:

BIC: CECBBGSF IBAN: BG40CECB979040G7448700

Титуляр: Александра Александрова Кръстянина, Варна PayPal: veni_sun@abv.bg

Титуляр: Венета Кръстянина (майка)

Можете да помогнете и като дарите SMS с текст на латиница DMS ALEXANDRA на номер 17 777.

Още иформация можете да получите на Facebook страницата "Да помогнем на Алекс да ходи".

Бебе се нуждае от средства за скъпа операция в чужбина. Малката Александра Кръстянина е родена на 4 април 2016 г. с рядката диагноза Фибуларна хемимелия на дясно краче - пълна липса на малък пищял и скъсен крак с деформирани глезен и стъпало, съобщава Нова телевизия.

В САЩ и Европа оперативните корекции се извършват в ранна възраст, за да се спре скъсяването на крака и да може детето да проходи в обичайния срок. В България никой не се наема да започне лечение преди навършване на 2 години. Няма и достатъчно опит, тъй като заболяването е рядко.

Най-добрият специалист в света по реконструкция на крайници в комбинация с удължаване е разгледал медицинската документация на Александра и дава становището, че момиченцето има само един шанс за правилно извършване на процедурата, в резултат на което да има почти нормално краче и глезен. Той препоръчва лечение, което трябва да се проведе между 12 и 24-месечна възраст, за което е необходима сумата от 395 000 лв. Затова близки на семейството на Алекс организират редица инициативи за събиране на средства за лечението й.