Бебе се нуждае от средства за скъпа операция в чужбина. Малката Александра Кръстянина е родена на 4 април 2016 г. с рядката диагноза Фибуларна хемимелия на дясно краче - пълна липса на малък пищял и скъсен крак с деформирани глезен и стъпало, съобщава Нова телевизия.
Родителите на Александра подават документи във Фонд за лечение на деца за финансиране на лечението. В края на август получават отказ, който обжалват в момента.
Ако имате желание да помогнете със средства, ето и данните на банковата сметка:
BIC: CECBBGSF IBAN: BG40CECB979040G7448700
Титуляр: Александра Александрова Кръстянина, Варна PayPal: veni_sun@abv.bg
Титуляр: Венета Кръстянина (майка)
Можете да помогнете и като дарите SMS с текст на латиница DMS ALEXANDRA на номер 17 777.
Още иформация можете да получите на Facebook страницата "Да помогнем на Алекс да ходи".
В САЩ и Европа оперативните корекции се извършват в ранна възраст, за да се спре скъсяването на крака и да може детето да проходи в обичайния срок. В България никой не се наема да започне лечение преди навършване на 2 години. Няма и достатъчно опит, тъй като заболяването е рядко.
Най-добрият специалист в света по реконструкция на крайници в комбинация с удължаване е разгледал медицинската документация на Александра и дава становището, че момиченцето има само един шанс за правилно извършване на процедурата, в резултат на което да има почти нормално краче и глезен. Той препоръчва лечение, което трябва да се проведе между 12 и 24-месечна възраст, за което е необходима сумата от 395 000 лв. Затова близки на семейството на Алекс организират редица инициативи за събиране на средства за лечението й.
)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)