Сто червени балона полетяха над Варна в Световния ден за борба с хемофилията (16 април). Техният брой не е случаен - точно толкова са децата, страдащи от това заболяване у нас, разказа председателят на Българската асоциация по хемофилия Виктор Паскалев.
Тази година Световният ден за борба с хемофилията преминава под мотото "Заедно" като призив за приобщаване на цялото общество към болните.
Празникът събра родители, деца и лекари от клиниката по клинична хематология и онкология във варненската университетска болница.
Лечението на болен от хемофилия струва повече от 3 хиляди лева при това на седмица. Разходите обаче се поемат от Здравната каса.
Паскалев уточни, че в момента няма забавяния в снабдяването на пациентите с препарати, което им осигурява спокойствие.
Виктор Паскалев посочи, че ако болните са снабдени с кръвосъсирващи препарати, те живеят абсолютно нормален живот. От особено внимание обаче се се нуждаят децата, които приемат медикаментите по схема, докато възрастните вземат препарата само при необходимост.
В допънение Българската асоциация по хемофилия планира летен лагер за децата с това заболяване. Всички разходи са за сметка на организацията. Паскалев подчерта, че лагерът има и практическа насоченост - децата се учат сами да си поставят кръвосъсирващите препарати.
)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)