Около 60-70 на сто от гинеколозите у нас поради липса на достатъчно информация свързват лицевите аномалии при децата с умствена изостаналост и препоръчват аборт или оставяне на детето в дом за медико-социални грижи. Това заяви днес на пресконференция доц. Юрий Анастасов - завеждащ отделението по пластична и краниофациална хирургия в УМБАЛ "Св.Георги" в Пловдив, предаде БТА.
Децата с лицеви аномалии като цепнатина на устната и цепнатина на небцето, известни още като заешка устна и вълча паст, са напълно нормални и с правилни грижи и лечение могат да имат нормален живот, категоричен е д-р Атанасов. Той коментира, че в много от случаите лечението може да приключи с една операция и е напълно неоснователно тези деца да се изоставят в дом.
По данни на европейската статистика едно на 700 раждания е засегнато от лицева аномалия на новороденото, като причините все още не са изяснени. У нас средно за една година се раждат 70 000 деца, тоест от лицеви аномалии се приема, че са засегнати между 120-140 деца годишно. От тях 20-30 процента попадат в социални институции.
Лицевите аномалии са идентифицират с пренатална диагностика, както и с ехографско изследване най-рано в 16-тата гестационна седмица от бремеността. Лечението е хирургично, като може да се наложи от една до повече операции, в зависимост от степента на увреждане. От 2003 г. у нас има клинична пътека по здравна каса за оперативно лечение на лицеви аномалии на стойност между 500-600 лева. Не се покрива обаче последващото логопедично и ортодонтско лечение, докато в Европа сто процента от тези пациенти се лекуват по здравна каса. От Асоциацията на пациентите с вродени лицеви аномалии са поискали съдействие от Министерството на здравеопазването да бъдат отправени препоръки към пренаталните специалисти и са предложили допълнителните операции, както и лечението при ортодонт да се доплащат от НЗОК.