Изследване установи, че лекарство на "Пфайзер" за COVID не е ефективно при млади хора

Лекарство срещу КОВИД на "Пфайзер" е слабо или почти неефективно при млади хора, макар да намалява опасността от хоспитализация и смърт при високорискови възрастни пациенти, установи мащабно изследване, цитирано от Асошиейтед прес.

Резултатите от израелско проучване сред 109 000 пациенти подновява дискусията за решението на властите в САЩ да се прилага масово лекарството паксловид като терапия за КОВИД-19 заради лесния му прием в домашни условия. Администрацията на президента Байдън похарчи над 10 милиарда щатски долара за покупката на лекарството и предоставянето му за разпространение в хиляди аптеки в САЩ.

Учените са установили, че паксловид намалява хоспитализациите при пациенти на възраст над 65 г. с близо 75 на сто, ако приемът му започне скоро след заразяване. Тези резултати потвърждават по-ранните, довели до разрешението за употреба на препарата в САЩ, както и в други страни.

Но при хора на възраст от 40 г. до 65 г. не се наблюдават ползи от приема, сочи анализът на медицински досиета.

Проучването има някои ограничения заради методиката, при която са ползвани данни от големи израелски здравноосигурителни компании вместо провеждане на рандомизирано контролно изследване върху доброволци - златният стандарт в медицинските изследвания. 

САЩ одобри ваксината на "Пфайзер" срещу COVID-19 за деца между 6 месеца и 4 години

Резултатите отразяват и променящите се характеристики на пандемията - с голямо мнозинство от хора, които имат вече защита срещу вируса от ваксинация или прекарана инфекция. При по-младите хора това силно намалява риска от тежка инфекция и усложнения от КОВИД-19. Американските Центрове за контрол и профилактика на заболяванията неотдавна съобщиха, че около 95 на сто от американците на възраст на и над 16 г. са придобили някаква форма на имунна защита срещу новия коронавирус.

Говорител на компанията "Пфайзер" отказа коментар на резултатите от изследването, публикувани в специализираното издание "Ню Ингланд джърнъл ъф медисин".

Лекарството на компанията бе одобрено за употреба в САЩ в края на миналата година при възрастни и деца на и над 12 г., смятани за високорискови заради затлъстяване, диабет и сърдечни заболявания. Над 42 на сто от възрастните в САЩ се смятат за затлъстели, сочат данни на Центровете за контрол и профилактика на заболяванията.