Константин Сарафов от Варна е на 10 години. Най-голямата мечта на детето е да порасне. Да стане висок колкото баща си, нито повече, нито по-малко от него, пише 24 часа.
Косьо е едва на 5 месеца, когато лекарите му поставят диагноза ахондроплазия. Това е генетично заболяване, при което има изоставане в растежа на крайниците. В момента момчето е в четвърти клас, но е високо само 108 см. Тоест в момента Косьо е с ръста на 5-годишно момче, а не с обичайните за неговата възраст 145-150 см.
Единственото лечение е оперативно удължаване на крайниците чрез външни фиксатори, а без тях максималната височина, която Косьо ще достигне, е 134 см. Въпреки това той е едно нормално дете, но затрудненията, които има, го карат да се чувства различен от връстниците си.
Заради ниския си ръст не може да се вози в автобус, да носи раницата си и дори да измие сам ръцете си, за което е принуден да иска помощ от съучениците си.
Лечението му се състои от 3 етапа, всеки от които включва по 3 операции - две на краката и една на ръцете. Родителите на Косьо избират за лекуващ лекар д-р Мирослав Желев от варненската болница “Св. Анна”. Той предпочита децата да са по-големи, за да са по-укрепнали и да има съдействие и от тяхна страна. Затова точно сега е моментът, в който трябва да се направят операциите.
В битката на Косьо за нормален живот трудностите следват една след друга, а държавата отказва да му помогне. Фиксаторите не се покриват от здравната каса, а стойността им е непосилна за семейството, затова подават заявление към Фонда за лечение на деца, откъдето първоначално получават категоричен отказ.
Фиксаторите са за многократна употреба, а фондът може да финансира само индивидуални изделия и апарати, се твърди в отказа на фонда за лечение на деца. Освен това в него се уповават и на становище на проф. Борислав Владимиров, според когото при това заболяване не се извършва удължаване на крайниците. И двата аргумента се оказват абсолютно несъстоятелни.
След отказа пред родителите на Косьо остава непосилната задача да съберат около 30 000 лв., необходими само за първия етап от лечението. Впоследствие благодарение на подкрепата и медийния отзвук, които семейството получава, както и на благотворителна кампания парите за първия етап успяват да се съберат. Въпреки това остава сумата за втория и третия етап от лечението на детето.
Родителите Кантелина и Чоно Сарафови са решени да стигнат докрай в разрешаването на проблема. Тъй като не са наясно, че по закон решението на фонда може да се обжалва в 14-дневен срок, те пропускат тази възможност, но впоследствие се насочват към Комисията за защита от дискриминация.
Две седмици след заседанието на Комисията за защита от дискриминация обаче идва добрата новина за семейство Сарафови. Фондът за лечение на деца излиза с ново решение, с което ще отпусне пари за втория и третия етап от лечението. Единственото им условие е дарителската сметка, благодарение на която родителите събраха сумата за първата част от лечението, да се закрие.