Нови правила при издаването на ТЕЛК на хората с доживотни увреждания предлагат здравните власти. С тях се очаква процедурата да се облекчи, така че да не се налага да се явяват пред комисия на всеки три години.
Тодор Мангъров е с рядкото заболяване пулмонална хипертония. Наричат я болестта на „сините устни”. Един от най-честите симптоми е недостигът на въздух…и при най-малкото усилие.
"Това е хронично заболяване, което се поддържа се медикаменти, но тези медикаменти удължават живота, но не водят до оздравяване на пациента", казва Тодор пред Нова телевизия.
Болестта засяга близо 500 българи. С диагнозата Тодор живее вече 15 години. Но всеки втори трябва да я доказва пред ТЕЛК комисия.
Отмяната на прегледите за необратимо болните ще бъде възможна с поправка в Наредбата за медицинска експертиза, която предлага здравният министър.
"Ще засяга всички. Ще се даде възможност на хората сами да изберат. Могат да посочат, че не желаят да бъдат преосвидетелстван, но си запазват правото да го поискат по всяко време. Това е най-добрия режим за тези хора. Питайте ме защо 10 години не е бил решен този въпрос, а служебния министър трябва да ги решава. Е, не мога да кажа, ако ми го зададете", казва д-р Стойчо Кацаров.
Промените ще донесат глътка въздух за хора с доживотни увреждания смятат неправителствените органзизации. Промени според тях са необходими и при методите за определяне на степентта на увреждане и работоспособност. И настояват при определяне на общата оценка, да се включват всички съпътстващи увреждания, независимо от тяхната тежест. Промените ще бъдат представени на обществено обсъждане до края на седмицата.