Нужна е промяна в европейското законодателство за силиконовите импланти, както и за останалите медицински изделия, заяви френският министър на здравеопазването Ксавие Бертран по френската телевизия LCI.
„Искам промяна в европейската регламентация, защото за разлика от лекарствата, при които се издава разрешително за пускане в търговската мрежа, такова разрешение за медицинските приспособления не се изисква“, отбеляза той.
Изказването му бе по повод гръдните импланти на фалиралата френска фирма „Поли Имплант Протез” (PIP), за която стана ясно, че е пълнела въпросните изделия с индустриален с изтекъл срок на годност силикон, а не с медицински. Френските здравни власти разкриха, че тя дори е използвала в изделията си и промишлени оцветители за гориво.
Също така стана ясно, че освен импланти за гърди тя е произвеждала и такива за тестиси.