Георги Георгиев: Необходима е цялостна нова политика за хората с редки заболявания

  • 11 декември 2023 13:25

  • 676
  • 1
Георги Георгиев: Необходима е цялостна нова политика за хората с редки заболявания
© Булфото
Слушай новината Слушай новината

За да бъде пълноценна грижата за хилядите наши съграждани с редки заболявания е необходима цялостна нова политика за създаване на център за работа с тях, финансиране на социално-здравни услуги, рехабилитация, психологическа и медицинска помощ. Това написа Георги Георгиев Георги Георгиев Георги Георгиев е роден е на 26.05.1986 г. Има юридическо образование и е бил адвокат към Софийска в своя Фейсбук профил.

"Наскоро бях на посещение в изграждащия се Център за подкрепа на семейства с редки диагнози, за който ви разказах. Видях се с много семейства и обсъдихме какво ни предстои за подкрепа на общността през следващия мандат.

В миналия мандат на общинския съвет предоставихме помещения в "Дружба" за създаването на центъра, а преди месеци гласувахме и предложението ми за финансиране на изграждане на рампа за достъп на трудноподвижни хора за центъра."

"За да продължи подкрепата ни към общността предложих ново решение на общинския съвет, заедно с колегите ми от ГЕРБ-СДССДССъюзът на демократичните сили (СДС) е българска дясна политическа партия, наследник на Екатерина Йорданова, Антон Койчев, Мирослав Боршош и Прошко Прошков. Ако ни подкрепят и другите политически групи в съвета, с това решение ще възложим на кмета на Столичната община да бъде доставено необходимото обзавеждане в обекта, който е общинска собственост.

Дете с автоимунно заболяване остана без месечна помощ от ТЕЛК

През 2023 г. е започнала кампания за ремонтни дейности на помещението, като част от дейностите вече са изпълнени: завършен е грубият ремонт, реновирани са помещенията, поставени са нова дограма и врати, както и нови подови настилки. Всички средства по ремонта до момента са събрани от дарения от физически и юридически лица. Редно е и общината да помогне за довършването на проекта", допълни той.

"По този начин сдружение Българска Хънтингтън Асоциация - Bulgarian Huntington Association ще може да осъществява дейности в подкрепа на хората, засегнати от болестта на Хънтингтън и други редки болести, както и на техните семейства. Пациентите ще могат да получат рехабилитация, психологическо консултиране и подкрепа за намиране на работа."

Според Георгиев подкрепата за хората от най-уязвимите групи трябва да продължи.

"Това е надграждане на социалната ни политика за хората с различни потребности от всички възрасти."

Последвайте канала на

Цветелина Кирилова
676 1

Свързани новини

Коментари 1

Добави коментар

2023.12.11 | 14:57

1
Хора, чували ли сте за аналог на виаграта, който е 3 пъти по-ефективен и напълно безопасен на всяка възраст, а и лекува мъжки болести. Лично го тествах и сега го препоръчвам на всички, мега готино нещо е, прочетете сами какво може:----->> mub.me/bioex

Добави коментар

Водещи новини