България е сред лидерите по диагностика и лечение на редки болести

  • 09 септември 2022 07:47

  • 1071
  • 2
България е сред лидерите по диагностика и лечение на редки болести
© Getty Images
Слушай новината Слушай новината

България е на едно от челните места по диагностика, лечение и проследяване на хората с редки болести, каза за БТА  Георги Стефанов - един от организаторите на национална конференция за редки болести и лекарства сираци, като се позова на данни от европейско проучване. Конференцията ще се състои днес и утре в Пловдив.

Стефанов уточни, че преди нас се намира само Унгария, а в челната тройка на тази класация е и Чехия.

Според Института по редки болести около шест на сто от българите страдат от подобни заболявания, а в повечето случаи причината за тях е генетична. 

Георги Стефанов обясни, че у нас има различни регистри на хората с редки болести, като тази информация е публикувана на страницата на Министерството на здравеопазването. За всяка от болестите има отделен регистър. От Института по редки болести уточняват, че това е всяко заболяване, което засяга по-малко един на 2000 души.

На тазгодишната конференция основен акцент ще бъде запознаването на студентите-медици и младите лекари със съвременната генетична, клинична диагноза и лечение на невромускулните заболявания.

Високо кръвно и ритъмни нарушения - най-честите оплаквания на пострадалите в Карловско

Трийсет и двама лектори ще представят и обсъдят новостите в диагностиката, лечението и проследяването на редките болести, развитието на европейските референтни мрежи и достъпа до иновации, пише в програмата на форума. Той ще състои за 13-а поредна година.

Събитието събира медицински специалисти, представители на Националния алианс на хората с редки болести, студенти по медицина и здравни власти.

Георги Стефанов допълни, че продължава кампанията „Като всички ни“. Нейни организатори са Институтът по редки болести, Националният алианс на хората с редки болести и Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България. Целта на кампанията е обществото да бъде информирано за редките болести, както и да разкаже историите на хората, заболели от тях. 

На форума ще бъде дискутирана и темата за лекарствата сираци. Съгласно европейската дефиниция това е лекарствен продукт, който е за диагностика, профилактика или лечение на животозастрашаващи болести или прогресивно протичащи хронични заболявания, които засягат не повече от пет на 10 000 души на територията на страната. 

Последвайте канала на

Цветелина Кирилова
1071 2

Свързани новини

Коментари 2

Добави коментар

2022.09.09 | 10:59

1
Платени глупости. Никой не обръща внимание на редките болести. Ако не ти помагат елементарните медикаменти предписвани на 90% от болните имаш пълната свобода да се оправяш сам. Лекарите са просто бюрократи с огромно его и безумни такси за десетина минути, в които да не ти обърнат никакво внимание.
Еми...

2022.09.09 | 13:29

2
В класацията с трима участници, сигурно сме трети, да.

Добави коментар

Водещи новини