35
Датските изследователи констатирали, че децата със склонност към синдром на дефицит на вниманието и хиперактивност по-често страдат от нощна инконтиненция. Допуска се, че това може да има и обща генетична основа.
Лекарите отдавна подозират, че нощното изпускане се предава по наследство. Но досега не е определяно кои гени са „отговорни“ за този вид инконтиненция.
Позната като нощна енуреза, тя засяга във Великобритания около половин милион деца и подрастващи. Екипът на Джейн Хварегард Кристенсен е успял да идентифицира генетичните варианти, които увеличават риска от неволно изпускане на урина през нощта.
Датски учени от университета в Орхус са успели да идентифицират гени, свързани с нощната инконтиненция при децата и юношите, съобщава БТА, като цитира публикация във в."Дейли мейл".
В изследването били включени 3900 датски деца, диагностицирани с нощна енуреза. Техните данни били сравнени с тези на 31 000 деца без подобна симптоматика. При направените изследвания били идентифицирани два сектора на генома, в които специфични генетични варианти увеличават риска от нощно напикаване. Те отговарят за намаляването на производството на урина през нощта и регулират дейността на пикочния мехур по това време от денонощието.
)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)