Лекари търсят лечение на АЛС

25 август 2014 07:54
3916
0

Болестта, която предизвика редица политически фигури да се залеят с кофа студена вода, Амиотрофичната латерална склероза, за съжаление към момента е нелечима.

Това заяви в сутрешния блок на БНТ председателят на Националния алианс за хора с увреждания Владимир Томов.

Имаме симптоматично лечение, не може да се атакува директно болестта, тя все още остава загадка, подчерта той.

Това е една много важна инициатива. Това е рядко заболяване, но за съжаление не би могло да се каже какъв е броят на болните, тъй като те нямат регистър, обяви Томов.

Кампанията е насочена към това да се осигурят средства за намиране на лечение за това заболяване, по думите му.

Заболяването не е толкова сложно да се диагностицира, стига лекарят да има нещо, което да го навежда към болестта, допълни от своя страна и д-р Петко Сарафов от Александровска болница.

От 17 години насам д-р Петко Сарафов си води списък на болните от латерална склероза, които, по неговите думи, са около 550-700 души.

Според доктора златната възраст за развиване на болестта е между 40 и 50-годишна възраст и между 50 и 60 години.

До момента няма успешно лечение, има един единствен продукт, но неговият ефект се изразява само в това, че удължава периода на заболяването с около 3 месеца.

Заболяването неминуемо инвалидизира, констатира специалистът.

В определен етап от развитието на болестта се засягат дихателните функции. Заболяването е изключително фатално и бързо прогресиращо.

То може да започне от долните или горните крайници – появява се мускулна слабост и впоследствие атрофия. Може да започне и от мозъчния ствол, тогава се променя гласът до пълната му загуба.