Липсват лекарства за епилепсия: Проблемът е от октомври 2023 г., но МЗ не знае

„Още нямаме резултат, но се надяваме да предизвикаме институциите да си свършат работата. Отсъстват лекарства за спешна помощ, отсъстват медикаменти за постоянно лечение, отсъстват нови медикаменти, които са на пазара в Европа“, категорична е Веска Събева от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.

„Той може да бъде обусловен и от моментното разпределение на такъв тип лекарства в лекарство-снабдителната верига в страната“, се казва в становището на МЗ.

Липсва важно лекарство за епилепсия. Зрители сигнализират, че от месеци все по-трудно откриват медикамента, който е от критично значение за овладяването на пристъпи.

В деня за подкрепа на хората с епилепсия пациентски организации припомнят, че наскоро внесоха иск срещу държавата за дискриминация поради системния недостиг на медикаменти.

От здравното министерство твърдят, че нямат данни за дефицит, както и че извършват постоянен мониторинг на сигнали за недостиг.

От три години 10-годишната дъщеря на Марияна е с епилепсия и е на терапия. При пристъп се нуждае от животоспасяващото лекарство фенобарбитал.

Проверка в голяма верига аптеки показа, че последната доставка на лекарството там е от октомври 2023 г.

Смята се, че около 65 000 българи са с епилепсия. От тях 1/3 са деца.