„Още нямаме резултат, но се надяваме да предизвикаме институциите да си свършат работата. Отсъстват лекарства за спешна помощ, отсъстват медикаменти за постоянно лечение, отсъстват нови медикаменти, които са на пазара в Европа“, категорична е Веска Събева от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.
„Той може да бъде обусловен и от моментното разпределение на такъв тип лекарства в лекарство-снабдителната верига в страната“, се казва в становището на МЗ.
Липсва важно лекарство за епилепсия. Зрители сигнализират, че от месеци все по-трудно откриват медикамента, който е от критично значение за овладяването на пристъпи.
В деня за подкрепа на хората с епилепсия пациентски организации припомнят, че наскоро внесоха иск срещу държавата за дискриминация поради системния недостиг на медикаменти.
От здравното министерство твърдят, че нямат данни за дефицит, както и че извършват постоянен мониторинг на сигнали за недостиг.
От три години 10-годишната дъщеря на Марияна е с епилепсия и е на терапия. При пристъп се нуждае от животоспасяващото лекарство фенобарбитал.
Проверка в голяма верига аптеки показа, че последната доставка на лекарството там е от октомври 2023 г.
Смята се, че около 65 000 българи са с епилепсия. От тях 1/3 са деца.
„Почти всички аптеки в София бяха прозвънени от моя позната, в крайна сметка много трудно намерихме една кутия, която ще ни стигне за 20 дни“, обяснява още Марияна Попова.
„Ние сме в една задънена улица, защото без това лекарство просто няма как да се справим. Лекарството е със зелена рецепта. Не може от една аптека да вземем две ампули, а от друга – още две. Сега по складовете лекарството просто го няма“, твърди Марияна Попова пред БТВ.
)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)