Родители и лекари: Стигмата към болните от епилепсия продължава да съществува, продължава и липсата на лекарства

Доц. Петя Димова, председател на Българското дружество за борба с епилепсията, посочи, че няма съществен напредък по много проблеми на тази немалка група хора, засегната от епилепсията, както и на техните близки.

Изложба на картини, рисувани от деца, страдащи от епилепсия, беше открита под купола на Ларгото днес, когато се отбелязва Световният ден за борба с епилепсията.

Министерството на здравеопазването има волята за промени и да помага, посочи още Грибнев и призова от научното дружество и от пациентската организация да изпратят предложенията си за решаване на проблемите.

По думите й за кетогенната диета, от която се нуждаят болните от епилепсия, също няма напредък, а преди дни още две деца са били изпратени за лечение в Солун. В България трябва да има диетолози, обучени за начина на това лечение, добави още Димова.

Стигмата към болните от епилепсия продължава да съществува, липсват и лекарства, сигнализираха родители на деца с епилепсия и лекари, ангажирани с лечението на болестта. През последните години 17 медикамента за лечение на епилепсия са напуснали българския пазар, каза Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.

По думите й пациентите, страдащи от този вид епилепсии, сами купуват лекарствата си. Една трета от страдащите от епилепсия са засегнати от тежки форми на болестта. "Куфарната" търговия продължава, размяната на медикаменти между пациенти продължава, а в някои случаи става въпрос за животоспасяващи лекарства, каза още лекарят. Много от хората с тежки епилепсии се влошават, ако се заразят с коронавирусната инфекция, добави доц. Димова.

Предизвикателствата са освен медицински, и в социален аспект, каза евродепутатът Цветелина Пенкова. Днешният Световен ден за борба с епилепсията е възможност да дадем повече гласност, за да се види как всеки може да бъде съпричастен, добави Пенкова. Тя допълни, че е започнала активна работа по доклад относно европейски център за достъпност, със срок 2030 год., за да може в рамките на ЕС да се създадат информационни кампании, по-добър достъп до сгради и услуги, социални мероприятия и др. за страдащите от епилепсия. Активната работа ще започне през пролетта, посочи още тя.