ЕС одобри увеличаването на производствения капацитет на заводите на "Модерна" в САЩ

Лекарственият регулатор на ЕС е одобрил общо четири места за производството на активни съставки на ваксината на "Модерна" - две в САЩ и две в Швейцария, отбеляза Ройтерс.

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри днес увеличаването на производството на активни субстанции, използвани за направата на ваксини срещу COVID-19 в заводите на "Модерна" в САЩ, предаде Ройтерс, цитирана от БТА.

По оценки на агенцията така европейският пазар ще може да получи през третото тримесечие на тази година 40 милиона дози от двата одобрени производствени обекта в САЩ. Днешното одобрение е потвърждение, че двата обекта - "ModernaTX" и "Lonza Biologics" - ще помогнат на американската компания "Модерна" да увеличи производствения капацитет на заводите си и ще окаже "значително" влияние върху доставките на ваксината, известна под името "Спайквакс" (Spikevax) в ЕС, се казва в съобщението на ЕМА.