Кой ще има право на пожизнен ТЕЛК?

7.07.21 г., 20:43 ч.

169

Копирано

Правителството одобри промените в издаването на ТЕЛК, с които повече хора би трябвало да получават документа пожизнено и да не се явяват периодично пред комисия. След като видяха новите текстове обаче, пациентски организации се възмутиха и обвиниха Министерството на здравеопазването в дискриминация.

Вчера здравният министър Стойчо Кацаров обясни какви промени се предвиждат в Съвета за тристранно сътрудничество, без обаче социалните партньори да са виждали конкретните текстове.

Габриела Тинчева не е сред тях.

За хората, които в момента имат срочен ТЕЛК, но с промените им се полага пожизнен, могат да подадат декларация, с която да пожелаят да бъдат освидетелствани само по необратимото си заболяване и така да получат пожизненото решение. По всяко време хората с пожизнен ТЕЛК ще могат да поискат да бъдат преосвидетелствани, ако нещо в състоянието им се промени.

Междувременно и хората с диабет останаха разочаровани. Вчера здравният министър заяви, че те ще получават пожизнен ТЕЛК, но днес се оказва, че това няма да е за всички, а само за тези със захарен диабет тип 1, които са с поне две усложнения от него.

Организацията обмисля да подаде жалба в Комисията за защита от дискриминация, а директорът на Националната експертна лекарска комисия обясни, че редакциите в наредбата не пречат на лекарите да издават пожизнен ТЕЛК за всички хора с нисък ръст. Казусът щял да се реши с методически указания, които ще се изготвят към комисиите.

Пожизнен ТЕЛК, например, ще получават хората с трансплантирани органи, част от онкоболните, хората с необратими увреждания на крайниците, хората с тежка степен на загуба на слуха, с различни вродени малформации или са със заболяването муковисцидоза. И досега хората с трайни и необратими увреждания имаха право на пожизнено решение. Сега кръгът се разширява и изрично се посочва в кои точно случаи такова решение се полага, съобщава БТВ.

Предстои промените да бъдат публикувани в Държавен вестник, след което ще станат факт.

Светльо Чернев, който е с такова заболяване и оглавява неправителствената организация „Малки български хора“ за пациентите като него, смята това за дискриминация.