"Тези изпитвания помагат да се потвърди ефикасността на ваксините и да се гарантира, че ползите от тях превишават всички евентуални странични ефекти или рискове", подчертават от МЗ.
Въз основа на научната оценка на агенцията Европейската комисия издава разрешение за търговия в ЕС. След това ваксината може да се използва.
Последвайте канала на
Както всички лекарства, ваксините първо се тестват в лаборатория. След това те се тестват върху хора - доброволци, в рамките на няколко кръга от изследвания, наречени клинични изпитвания. Това се посочва в информация на Министерството на здравеопазването (МЗ), публикувана във фейсбук. Съобщението в социалната мрежа е част от кампанията за стимулиране на българите да се ваксинират.
След като са налице достатъчно данни от научни изследвания и клинични изпитвания, дружествата могат да кандидатстват пред Европейската агенция по лекарствата за разрешение за пускане на ваксината на пазара. Европейската агенция по лекарствата оценява всички данни и извършва независима и задълбочена научна оценка на ваксината.
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)