)
В изследване, проведено сред 1057 пациенти, сотровимаб довел до намаляване със 79 на сто н риска от хоспитализация за повече от 24 часа или смърт, съобщиха двете компании.
Лекарството сотровимаб, което бе разрешено за употреба в САЩ през май, получи подкрепа от Европейската агенция по лекарствата.
Подобни терапии са разработени от конкурентните компании "Редженерон" и "Ели Лили" и бяха одобрени от американските регулатори за лечение на нехоспитализирани пациенти с Ковид-19.
Сотровимаб е лекарство от групата на т.нар.моноклонални антитела, които имитират естествените антитела, произвеждани от организма за борба с инфекцията.
Фармацевтичните компании съобщиха също, че Националните институти по здравеопазване в САЩ препоръчват сотровимаб за лечение на високорискови нехоспитализирани пациенти с леки до умерени инфекции Ковид-19.
Лечението "запазва активността си" срещу будещите в момента тревога варианти на коронавируса, се посочва в актуализираните препоръки на американската агенция.
Последвайте канала на
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)