Лабораторията АстраЗенека днес обеща да предостави до 48 часа най-новите си данни на американския регулаторен орган, който следи клиничните тестове и който разкритикува "потенциално остарелите" ѝ данни за ваксината ѝ срещу новия коронавирус, съобщи БТА.
АстраЗенека ще предостави данни от клиничните тестове на ваксината си в САЩ на Европейската агенция за лекарствата (ЕАЛ), която може да коригира оценката си за тази ваксина, ако е необходимо, заяви ръководителката на ЕАЛ Емър Кук.
Кук съобщи също, че ЕАЛ е в контакти с представители на производителя на китайската ваксина Синофарм. В момента в ЕС са одобрени четири ваксини срещу COVID-19 - на Пфайзер/Бионтех, Модерна, Оксфорд/АстраЗенека и Джонсън и Джонсън.
Тя не коментира текущия спор за остарели данни на АстраЗенека, за които говори американският регулаторен орган.
"Компанията обеща да ни предостави данни и ние ще коригираме оценката си, ако има нова информация, която трябва да се вземе предвид", каза тя.
"Тези клинични тестове показват по-голяма ефикасност (на ваксината), отколкото предишните тестове, които ние наблюдавахме", каза Кук пред Европейския парламент.
Компанията обясни в изявление, че е използвала данни отпреди 17 февруари за публикуваните вчера резултати от клиничните тестове в САЩ и че иска незабавно да влезе във връзка с американската комисия за наблюдение на данните и безопасността (DSMB), за да ѝ предостави "анализ с възможно най-актуалните данни".
)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)