Два пъти тази седмица Европейската агенция по лекарствата се произнесе, че се проучват всички данни и че ваксината на "АстраЗенека"може да се използва както е описано в продуктовата информация. Това каза в предаването "Неделята" по Нова телевизия проф. Илко Гетов от Европейската агенция по лекарствата.
Предупрежденията в тази информация са стандартните. Там е записано, че нямаме достатъчно данни за поведението на ваксината при пациенти над 55-годишна възраст. Би могло да продължи използването за лицата от 18 до 55-годишна възраст, заяви той.
Той подчерта, че всички ваксини срещу коронавируса, одобрени от Европейската агенция по лекарствата, са преминали всички стъпки от процеса на разрешаване, всички клинични изпитания.
Данните ще бъдат анализирани и предполагам, че до другата седмица ще има окончателно становище, посочи проф. Гетов.
Проф. Гетов коментира и нежеланите ефекти от ваксината на "АстраЗенека": "Европейската агенция по лекарствата разполага с данни по отношение на тях. 30 такива са открити при около 5 млн. ваксинирани. Това означава, че един такъв инцидент може да се появи при един на около 167 000 ваксинирани".
Редът за втора ваксина на хората, които са се ваксинирали с ваксината на "АстраЗенека", ще дойде след около 10 седмици, а дотогава ще има категорично становище. Моите очаквания са, че ще бъде потвърдено положителното становище. Много държави като Великобритания, Германия, Франция, Испания и Канада продължават да прилагат ваксината както в началото на ваксинационната кампания, отбеляза той.
)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)