Европейската агенция по лекарствата съобщи, че препоръчва да бъде предоставен пазарен достъп на ваксината срещу COVID-19 на "Астра Зенека".
В последните дни от "Астра Зенека" предупредиха, че не са в състояние засега да изпълнят навреме договора си с ЕК, който предвижда доставката на 400 милиона дози до края на годината.
Комисията отбелязва, че сега очаква изпълнение на договора за доставка на до 400 милиона дози от третата ваксина до края на годината.
Издаването на пазарно разрешение е в ръцете на Европейската комисия и държавите от ЕС. Това ще бъде третата ваксина, одобрена в ЕС, след препаратите на "Пфайзер" и "Модерна", съобщава БТА.
Засега агенцията не знае дали ваксината предотвратява пренасянето на вируса на болестта, дали въздейства на мутациите на вируса и колко дълго осигурява защита. От агенцията отбелязаха, че тази ваксина би улеснила имунизацията в Европа, защото се съхранява и пренася по-лесно.
Тази седмица ЕК и "АстраЗенека" влязоха в открит спор за доставките на ваксината, след като производителят съобщи, че не е в състояние да осигури нужните количества. Лекарствената агенция поясни, че тази ваксина е ефективна в 59,9 на сто от случаите.
Европейската комисия съобщи малко по-късно, че издава пазарен достъп за ваксината на "Астра Зенека" срещу COVID-19, одобрена по-рано днес и от Европейската агенция по лекарствата. Това е третата ваксина, одобрена в ЕС, след препаратите на "Пфайзер" и "Модерна".
)